memo


交渉関連

平成20年度 「都予算案に対する要望について」 東京都難病団体連絡協議会の要望



治療

日本神経学会 ALS治療ガイドライン



公共理論

承認・公共性

尊厳死・法律・終末期医療・緩和ケア

集会 「尊厳死っ、てなに?」 平成17年4月16日

第二回 研究集会「死の法に寄せて  平成18年9月18日

「医療における意思決定」 稲場一人論文


palliative care for ALS

Prospective study of palliative care in ALS: choice, timing, outcomes.
J Neurol Sci. 1999 Oct 31;169(1-2):108-13.

The ALS Association Partners With The Robert Wood Johnson Foundation To Improve End-Of-Life Care;Published Report Shows End-of-Life Care Needs to be Improved


ALS Patient Care - Past, Present and Future: A Conversation with ALSA's Vice President of Patient Services
The Continued Conversation with Mary Lyon, ALSA's Vice President of Patient Services

INTRODUCING A SYSTEM IN TOKYO BY WHICH PALS CARE IS PROVIDED By PERSONAL ASSISTANTS: THE “SAKURA MODEL”

DENTIFYINGCARE ELEMENTS FOR PALS PROVIDED BY PERSONAL ASSISTANTS

RESEARCH ON COMMUNICATION WITH AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS) PATIENTS IN A TOTALLY LOCKED-IN STATE: INTERVIEWS WITH CAREGIVERS

bereavement

http://www.als.gr.jp/public/pub17/03q.html
http://www.healthsystem.virginia.edu/internet/chaplaincy/bereavement/grief.cfm



制度

医療における患者負担メモ

吸引をめぐる動向


データ

医学書院 雑誌

厚生労働省研究者データベース


up:20060528