「道しるべの会」は、ＦＡＰ（家族性アミロイドポリニュ―ロパチ−）の患者や家族、支援者でつくる団体です。ＦＡＰは厚生労働省の特定疾患に指定されている難病で、親から子へ遺伝する可能性がある病気のひとつです。困難もありますが、会では問題を少しでも軽くして、多くの患者、家族がよりよい生活を送れるように努めていきたいと思っています
。
ＦＡＰて何？ 遺伝の確率は？
遺伝子診断はどうやるの？
治療法は？
患者会の紹介とメッセ−ジ
文集「道しるべ」から
ガイドブックの紹介
（Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ）
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