従来の方法と違って、
判定が即刻得られます。
欧州CEマーク(2004)
は認可されています。
FDAは認可待ち。
現在、世界数十カ国
で評価中です。 |
急性冠症候群の
虚血状態及び危機の区別化
を検出する
未来のバイオマーカーか
2005年臨床化学誌に
世界マルティセンターの
総合評価が発表された。
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これは、米国製で、
グリコーゲン系の試薬で
血液採取で判定される。
当該メーカでは、日本で
グループ評価を実施
下さる先生を募集しtおります。
弊社までお便り頂ければ
幸甚です。
電話048−928−0168 |