社会福祉・民間保険
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  介護保険

 おすすめリンク集

介護保険とは - goo Wikipedia

40歳以上65歳未満の方は、「給付の種類」からリンクしている「特定疾患」もご覧ください。「初老期における認知症」で認められる場合もあります。詳しくは「みなさんからの情報」をご覧ください。

WAM NET

WAM NETは社会福祉・医療事業団が運営している、福祉・保健・医療の総合情報サイトです。 (『WAM NET』より)



 みなさんからの情報 ( 患者さんとの関係/病名/発症時の年齢/発症後の経過年数/掲載年月)


ヘルペス脳炎・周辺の脳炎後遺症のアンケート調査結果 (2010年)

社会福祉のページをご覧ください。


認知症の妻の介護でみえたこと―介護家族と医師の視点から―
  (月刊「介護保険情報」2010年4月号〜2011年3月号掲載)

第9回 「介護保険」 −サービスを利用して− などをご覧ください。


3.家族 / ヘルペス脳炎→ウイップル病? / 50代 / 3年 / 2002年4月

 → 身体障害者手帳/精神障害者手帳/障害年金/介護保険/民間保険

介護保険を受け、要介護1〜5の認定を受ければ、在宅にてヘルパや訪問看護のサービスを受けることができます。

主人も介護5に認定されていて在宅時は使っていました。今は入院ですが、4月からは療養型病棟(介護保険対応)にしてもらったため、入院費も今までよりは軽くなるのではと思っています。

11.家族 / ヘルペス脳炎 / 61歳 / 2ヵ月 / 2001年9月

介護保険の査定基準ですが、40歳以上65歳未満は特定疾患のひとつにあたれば申請が認められるそうで、そこから訪問審査を受けて後に「要支援、要介護1〜5」の6段階に決定が下ります。
最初にかかりつけ医師の意見書(診断書)にその16疾病名が書き込まれておれば、介護保険の訪問審査を受けられます。

私の家族の意見書は、「脳炎による初老期の痴呆(認知症)」で提出いたしました。
面談も患者本人と家族と2回確認で聞いてくださいますので、患者自身が作話(さくわ)して返答してしまっても大丈夫です。

ただ「要支援」だと介護保健施設に入ることは不可能だそうです。
「要介護1〜5」ですと特別養護老人ホームや老人保健施設への入所が認められるそうです。
しかし正式認定がされなかった場合、暫定期間中に利用した施設サービスについては 全額返還しなければならないそうです。

要介護認定を受けられた場合、住民票のある市町村や都道府県以外の施設に空きがある場合、親族などが居て洗濯物等の面倒が見られる場合は、日本全国の施設のどこでも良いそうです。
ただ、老人保健施設は3ヵ月に1度、入所者検討会を開かねばならないそうです。したがって検討会の結果次第では継続入所(期間の延期)が可能なのだそうです。

↓ 認定結果

2001/09/26 (水)  *掲示板より*
皆様への報告です!
『脳炎後遺症による初老期痴呆症』で『要介護1』認定を認められました。年齢は高齢者ではない40歳以上65歳未満です。
どうかこの事実を忘れずに受け止めてくださいね! 地方自治体それぞれ高齢者の人数も違いますが、まずは認定を頂く為の診断書の内容に罹ってきます。どうかどうか、新たに認定申請してください。何度も自治体の福祉担当者さんとお話してください。治療の継続に可能性が無いと言われたその瞬間から介護保険申請と認定を重要視してください。

2001/09/26 (水)  *掲示板より*
今回私の家族も精神科への入院を勧められましたが、今回『要介護1』の認定を受ける事が出来ました。
既に老健には入所依頼を進めておりましたので、月明けには入所できる予定です。
また特別養護老人ホームも3軒以上に入所待機を頂いております。

12.家族 / ヘルペス脳炎 / 48歳 / 2年 / 2002年3月

私の場合、日記風に兄の状況をずっと書いていましたので、発作時のことや日頃のこと位で周りから認定は無理と言われていました。でも行動を起こさないと前に進めないし病院のリハビリの人の中で本当に見てもわかるような人が認定を受けているんですよ。

それでもし兄が無理なら不服申請をするつもりでした。
審査に来ても本人はしっかりしているように言うんですよ・・・周りからみるとわかり難い症状でしょう、ですから横からいかに大変かを胸のうちをさらけ出すように話しました。
丁度といってはいけないのでしょが、暮れから発作とふらつきがひどかった事が(顔にあざと発作の回数が多い)認められたのでは。

結果、介護認定2でした。病院のケアーマネージャーの方が自宅に来て、本人と状況を再度家族に聞き、兄にもどうしてほしいのか、1時間程の話の中で 病気のこと症状、薬の件、しゅうまつは病院で過ごさせるのか等、意味が解らなかったので、えっ・・!しゅうまつですか?
しゅうまつの意味は(週末でなく終末でした)・・・。そこまで考えてませんよね。
いまどうするか、先のことなど、とても余裕なし。

そして今病院の隣接したデーケアーに週3回お世話になっています。初日バスに乗る姿を見たとき、とても複雑な気持ちでした。兄は口には出さないけど、なぜ自分が行かないといけないのか・・・とか、昔で言う姥捨て山の心境でした。
帰って来て、「どうだった・・・」と聞くと「爺ちゃん婆ちゃんばっかりやった!」と一言。 そして入浴サービスを受けるかどうか尋ねられた時、本人が受けますと言っていたのに忘れていて、「何であんな所に行って風呂入るんやろう!」と不思議がっていました。

今のところ嫌がることもないのですが(まだ1週間ですからね)今後30分掛かる大学病院のリハビリにもし家族が行けなくなった時に介護タクシーとかヘルパーさんなどに行ってほしいのですが・・・まだまだ色々な問題点で今行っているデーケアーの施設が力を入れてない状態です。

こちらも解らないことだらけで、わたし自身も勉強が必要です。

受けようかどうしようか迷っていらしゃる方は、ぜひ市の介護保険に相談してください。私も《さくら》のホームページのなかに記載されていました「初老期の痴呆症(認知症)」で出しました。そして主治医の先生にその点について意見書を書いていただきました。

13.家族 / ヘルペス脳炎 / 62歳 / 6ヵ月 / 2003年2月

介護保険のことでは、色々と相談にのって頂き、ありがとうございました。最近のことなんですが、母も介護保険を受けられることになりました。お陰様で・・・。
役場の保険課の方と相談して、「脳炎による感染症」というので認定されたようで、「要介護 1」となりました。
現在、父が母と一緒に、どんなサービスがあって、どんなことをするのか見学(体験かも)中です。
週一回〜ニ回、送迎付で、リハビリの教室に通えるのもあって色々な人と会って話したりできれば、それもいいのでは・・・と思っているのですが・・・。
困ったことに、母は自分が病気になったこと、退院はしてても完治はしてないこと等、全く自覚がないので 「なんで、私がそんな所にいかなくちゃならないの?」 と言っています。
たしかに、まわりの方は母のような六十代の方はいなさそうだし、これから母をどう説得していいやら・・・と、父と話している所です。

父も、毎日母につきっきりで大変だろうな〜と思うので、これからの事を考えても、たまには父にも息抜きの場があってもいいのでは・・・? そんな意味も含めてのサービスの利用なのですが、なかなか思うようにはいかないものですね。それでも、あきらめずにいた結果、今に至っていると思うので前向きに頑張ります。

父の愚痴もちゃんと聞いてあげれるようになろうと思っています。


 介護保険について   2008/06/05

      ヒロ (家族/ヘルペス脳炎/59歳/入院中) 

初めまして、ヒロと言います。
先月、59歳の母が単純ヘルペス脳炎にかかり、 現在入院中です。
失語症と記憶障害はありますが、徐々に自発的にしゃべれるようになり、ご飯もお粥以外は、固形の物を食べるように なりました。
付き添いがあえれば自分で歩けます。
これからは、リハビリが中心のようになってきました。
主治医から、「介護保険を申請した方が良いのでは」と 言って下さいました。
市役所の介護保険ガイドを読むと、サービスが受けられない ような気がしました。
同じ病気で65歳以下で、介護保険を受けた方がいらしたらアドバイスをお願いします。


 Re: 介護保険について   りえ@管理人   2008/06/06(Fri) 22:46

ヒロさん、はじめまして。 お母さまは、少しずつ快復されているようですね。

> 同じ病気で65歳以下で、介護保険を受けた方がいらしたら アドバイスをお願いします。

受けた方の情報をこちらのページ(このページです)に掲載しているので参考にしてください。 また何か分からないことなどありましたら、いつでもお越しくださいね。

 

  Re: 介護保険について   ヒロ    2008/06/06(Fri) 23:49

こんばんは、りえさん。
情報、ありがとうございました。

これからどうなって行くか、不安な事が色々あるし、考える事が多いですが、なんとか落ち着いて、前に進んでいきます。


  Re: アンケート調査ご協力のお願い   ヒロ    2010/02/26 (金)  *メール*

ご無沙汰しております、ヒロです。
其の節は有難うございました。

今回の件、協力させて頂きます(メールで)

一昨年の5月に母が病気になってから、丁度一年後に後遺症として
癲癇発作が酷くなり、去年の5月から7月頃まで治療とリハビリの為に
入院をしていました。

去年の入院で介護認定がおり、ヘルパーさんに助けて貰っています。
でも、自分で歩く事や身の回りの事が出来るので、私でも何とか
母を看る事が出来ています。

バタバタした生活で、ご無沙汰をしていてすみません。

これからも何かありましたら、教えてください。
宜しくお願い致します。


  Re: 介護保険について   はな    2008/06/08(Sun) 22:22

私も今、真剣にデイサービスが少しでも受けられないか、考え始めています。
皆さんのコメントを見ていて年齢が分からないので・・・
25の私でも、ちょっとしたデイサービスって受けられるんでしょうか??


  Re: 介護保険について   りえ@管理人   2008/06/06(Fri) 22:46

はなさん、こんばんは。 25歳なのですね。若いな〜。

介護保険制度のページの方は40歳以上です。
障害者自立支援法のページのお子さんは1歳です。

はなさんが通っている病院のソーシャルワーカーさんに相談してみるといいと思いますよ。


  Re: 介護保険について   セレナーデ松ちゃん   2008/06/12(Thu) 23:38

はなさん、はじめまして!
こんばんは、「セレナーデ松ちゃん」です。わたしについての詳細は体験記に掲載させて頂いておりますので、よかったら一読してみて下さいね!

さてさて、ご質問のデイサービスについてですが、私は現在39歳で、3年程前からデイサービスを利用しています。32歳の誕生日直前に発病した私は、約5年間、一度も退院することなく、病院のベットですごしました。その間、障害認定(1級)を受け、退職し障害厚生年金の申請もしました。だから、退院を告げられた時は、嬉しい気持ちの反面、退院後、この体で、日々どうやってすごせばいいのだろう?という思いもありましたが、あせりと戸惑いの中、病院のソーシャルワーカーさんの協力もあり、なんとか退院前に、20代〜40代の方が多く利用するデイケアセンターと契約することが出来ました。

デイケアは10時から15時までで、電動車イスを使用している私でも送迎をしてくれますし、食事もでます。また希望者には介助入浴サービスもあります。 デイケアでは、季節ごとの催しものもたくさんあり、その準備もみんなでやります。がっ、決して無理はせず、一人一人自分のペースで、自由にのんびりと時間を共有します。手を休め、他愛のない話をしたり、カラオケをしたり、本を読んだり、カードゲームに興じたり、眠くなったら横になったり...時には、なんと、プライベートで飲みに行ったりもするんですよ!

退院を機にデイケアを利用しはじめた私ですが、その後も入退院を繰り返し、去年までは一年の半分を病室ですごしていましたが、その間も席を空けておいて下さり、その事が、すごく嬉しく、また、すごく励みになりました。

当初、週2回の利用でしたが、去年の夏からスイミングをはじめた事もあり、今は週1回だけの利用ですが、これからも楽しく通い続けたいと思っています。

一度、県や市の障害福祉課に相談にいかれてはいかがでしょうか?
はなさん、大丈夫です!
「外に出て見よう!いろんな人と触れ合ってみよう!」 と思えたんですから...きっと、はなさんにぴったりのデイケアが見つかりますよ。ねっ、はなさん!


  セレナーデ松ちゃんへ   はな   2008/06/13(Fri) 10:56

ありがとうございます!
私の場合は、1歳の時に脳炎になり、リハビリしたら、日常生活にはあまり支障がないほどに回復しました。
でも、大人になった今、身体でも言語でもそしゃくでも、 障害者と認めてくれないために、支援が受けられない状態なんです。
体の方は障害者4級を持ってるんですが、 初めて会った人や、電話での会話はほどんど筆談。
でも、筆談しなくても通じる場合があるので、障害者とは認められず、 そしゃくの方も、舌が前後にしか動かなし、顎も上下にしか動かせないし、飲み物が鼻のほうに来る事もあるし、食べ物が気管に入る事もしょっちゅうなんですが、気管も、口蓋も正常に動いているので、障害者とは認められません。
今までは、それで良かったのですが、今は違います。
発作のこともあるし、子供の事も・・・
一応、来週に役場に行く予定があるので、相談してみるつもりです。


  Re: セレナーデ松ちゃんへ   セレナーデ松ちゃん   2008/06/13(Fri) 20:26

はなさん、早速の返信メールありがとうございます。
メールを読ませて頂きながら、多くの障害と懸命に闘う、はなさんの姿が浮かんできて、思わず「はなさん、ファイト!」って叫んでしまいました。(笑)
私自身も、闘病生活の中で、突然、痛みや悲しみや不安に襲われて、訳もなく叫びだしたくなる時はあります。「どうして?どうして?どうして?」と...
でも、そんな時は、いつも「相田みつを」さんの、この言葉を思い出します。

  「しあわせは いつも じぶんの こころが きめる」

大丈夫です!きっと進展があると思いますよ。 ねっ、はなさん!


  Re: セレナーデ松ちゃんへ   はな   2008/06/13(Fri) 22:33

ありがとう・・・
今は常に子供のため、家族のためだけに生きているし、これからも・・・ っと思いながら一日、一日を過ごしています。
店をやってるために、どーしても主人が先に寝て、私が帳簿を付けて寝ているので、一人の時間が長く、パソコンの前に座るたびに、自分の事を考えてしまうんですが、それも時間が解決してくれるって思ってます。

しあわせは自分のこころが決める・・・ かぁ〜・・・
そう言えば、結婚する前までは、そんな感じで音楽に没頭してたなぁ〜
初心に戻った感じがします。
本当にありがとうどざいました!
周りにいる誰よりも、同じような病気を持つ貴方に励ましてもらうと、元気が出てきます(^^)


  Re: セレナーデ松ちゃんへ   はな    2008/06/19(Thu) 00:19

この前、子供の1歳半健診へ行った時に、保健婦さんに相談してみたら、てんかん発作があれば、在宅サービスが受けられるそうです!
今後、保健婦さんと話し合いながら、その方向へ行くつもりです。
新しい鍋とフライパンを買う予定なので、 家事が全て出来なくても、夕飯くらいは作りたいので(^^;)


  Re: 介護保険について   セレナーデ松ちゃん   2008/06/19(Thu) 09:40

はなさん、おはようございます!
在宅サービスの件、本当によかったですね!
なんだか、自分の事のように、凄く嬉しいです。
更に、鍋とフライパンも買われて...う〜ん、すばらしい!(笑)
そうです、そうです、その調子ですよ!
出来るか?出来ないか?なんて、二の次、三の次ですよ。
まずは、「やってみよう!」と思うことが、大切ですから...
私も、去年、水泳をはじめた頃は、まず、歩くことから初めて、1m,5m,10mと少しずつ、少しずつ...今は、25m泳ぐことが出来るまでになりましたが、やはり、最初の「やってみよう!」がなければ、今はないわけですし...
日常生活の中でも、料理は上手く出来ませんが、皿洗いなら、なんとか出来ます。 発病当時は、自分が出来なくなった事、動かなくなった体に、気持ちのすべてを奪われて、「やってみよう!」なんて気持ち、これっぽっちもありませんでした。
でも、少しずつ気付いてきたんです。たとえ、出来なくても、動かなくても、決して、すべてが出来ない訳じゃない。決して、すべてが動かない訳じゃない。という事に...
悲しいかな、人生において、失って初めて気付くことが多々あります。それを、たとえ頭でわかっていても、受け入れるのは並大抵のことではないと思います。
「鍋とフライパンを買う。」
すばらしい一歩だと思います。でも、決して無理をせず、ゆっくり、ゆっくり、少しずつ、楽しみながら、前に進んで下さいね!

 
 
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